Dziś cieszą się rodzice dzieci chorych na SMA. Chore dzieci na SMA do 6 miesiąca życia dostaną jednorazową dawkę leku Zolgensma wartego 9 mln. zł. Lek całkowicie zatrzymuje chorobę. Źródłem finansowania tej terapii jest Fundusz Medyczny.
Najważniejsze by tłuste koty miały się dobrze i powiększały liczbę milionerów. A, że dzieciak po szóstym miesiącu nie będzie miał szansy na zahamowanie choroby, to jest dla nich wtórne. Zawsze coś robią, ale tak nie do końca. Pierwszy efekt dla nich najważniejszy.
07:43 zapytaj rtęciowego Donka dlaczego za jego świetlanych rządów nie było refundacji.
Zolgensma może zwiększyć poziom enzymów wątroby i powodować ostre poważne uszkodzenie wątroby lub ostrą niewydolność wątroby.
Pacjenci otrzymają doustny kortykosteroid przed i po infuzji Zolgensma i będą poddawać się regularnym badaniom krwi w celu monitorowania czynności wątroby.
Zakażenia przed lub po infuzji Zolgensma mogą prowadzić do poważniejszych powikłań. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem prowadzącym, jeśli zobaczysz jakieś oznaki możliwej infekcji, takie jak kaszel, świszczący oddech, kichanie, katar, ból gardła lub gorączka.
więcej na: https://www.zolgensma.com/how-zolgensma-works
2021 Novartis Gene Therapies, Inc.
Bannockburn, IL 60015
Ludzie tacy jak ty 22:14 to zwykłe skurwysyny. Nie zasługują na nic więcej jak na tuskową bandę.
Lek jest tylko dla dzieci ukraińskich. Podziękujcie rodzice pis.
