Czopków się nie łyka - tak na przyszłość, foliarzu :)
Wnioski: Zaszczepienie szczepionką DTP wiązało się z 5-krotnie wyższą umieralnością niż z byciem nieszczepionym. Żadne z prospektywnych badań nie wykazało korzystnych skutków dla przeżycia dzięki szczepionce DTP. Niestety, szczepionka DTP jest najpowszechniej stosowaną szczepionką, a proporcja zaszczepionych trzema dawkami DTP, jest globalnie stosowana jako wskaźnik wydajności krajowych programów szczepień.
Należy obawiać się, że wpływ rutynowych szczepień na śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny nie był badany w randomizowanych badaniach klinicznych. Wszystkie dostępne obecnie dowody sugerują, że szczepionka DTP może zabijać więcej dzieci z innych przyczyn, niż oszczędza poprzez ochronę przeciw błonicy, tężcowi lub krztuścowi. Chociaż szczepionka chroni dzieci przed chorobą docelową, może jednocześnie zwiększać podatność na niezwiązane z nią infekcje…” – EBioMedicine. 2017 Mar; 17: 192–198. The Introduction of Diphtheria-Tetanus-Pertussis and Oral Polio Vaccine Among Young Infants in an Urban African Community: A Natural Experiment
Czopków się nie łyka - tak na przyszłość, foliarzu :)
Tzn. możesz se dalej łykać, ale "nie tędy droga" :)
Niemiecki rząd i kraje związkowe powinny otwarcie zaproponować Polsce wsparcie w leczeniu pacjentów z COVID-19 – ocenia "Die Welt".
pewnie chodzi o wysyłanie Polaków do niemiec na chipowanie! Może tym razem bateria nie wypadnie i przeżyją
prędzej to nanoboty przecieły tętnice
szczepionka ma zabijać a nie pomagać, oglądajcie bo szybko usuwają
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=717359772210787&id=100018103115127
Koreańczycy umierają po szczepieniach na grypę. Lekarze apelują o przerwanie programu szczepień
https://nczas.com/2020/10/23/koreanczycy-umieraja-po-szczepieniach-na-grype-lekarze-apeluja-o-przerwanie-programu-szczepien/
w przypadku malych dzieci PIERWSZE w tej grupie wiekowej badanie BEZPIECZEŃSTWA i PIERWSZE badanie SKUTECZNOŚCI odbywa się dopiero w IV tej fazie badań klinicznych. Jakiekolwiek poinformowanie o obowiązku albo wezwanie do realizacji obowiązku przez kogokolwiek jest wtedy zabronione na mocy art. 27 par. 2 Kodeksu Karnego i jest zwykłym przestępstwem pospolitym przeciwko zdrowiu i życiu o którym rodzic ma bezwględny obowiązek niezwłocznie powiadomić policję i prokuraturę a ta ma bezwzględny obowiązek zatrzymać takiego urzędnika/lekarza i przedstawić sądowi wraz z wnioskiem o areszt tymczasowy. Odwoływanie się do sądu administracyjnego jest kontrproduktywne... bo tam zarzuty z kk niepoparte papierem o złożeniu zawiadomienia o popełnieniu przestępstwa i wyrokiem sądu karnego są traktowane jako obraza sądu administracyjnego i jako podstawa bezzasadności zarzutów i całego odwołania. Takie jest prawo a dalej prawnicy oszuści w postępowaniu administracyjnym podnoszą zarzuty karne nie poparte wyrokiem sądu karnego i naciągają frajerów na kasę i przegraną sprawę w wsa i nsa.
Podaj autora. Przecież ty byś to 3 dni pisał.
Wszystkie opisy wieloletnich badań na których temat co po niektórzy tak ochoczo się rozpisują dotyczą procedury dopuszczania innych leków do obrotu, ale nie szczepionek. To że kilka lat zbierane są dane dotyczące niepożądanych odczynów poszczepiennych u obserwowanych ludzkich królików doświadczalnych, od 48 godzin do 6 tygodni, podczas badań I, II i III fazy nie oznacza że sprawdzane są skutki szczepionki lub szczepionek przez wiele lat od ich podania.
Badania farmakokinetyczne to takie które mają za zadanie ustalić czy dany produkt leczniczy może mieć jakieś skutki dla, np. metabolizmu, układu immunologicznego, wchłaniania i reszty procesów, które zachodzą po podaniu preparatu. Szczepionki są odgórnie proceduralnie ZWOLNIONE z przeprowadzania badań farmakokinetycznych.
W każdej Charakterystyce Produktu Leczniczego [ChPL], w punkcie [przeważnie 5.2] dotyczącym opisu z badań farmakokinetycznych znajdziecie informacje „Nie ma zastosowania”, „Nie dotyczy” lub inne krótkie zdanie informujące o tym dlaczego nie ma tu tych badań.
Zgodnie z wytycznymi Europejskiej Agencji Leków w dokumencie o nazwie Note For Guidance Onpreclinical Pharmacological And Toxicological Testing Of Vaccines [CPMP/SWP/465/95] obowiązującą od czerwca 1998 roku, SZCZEPIONKI SĄ ZWOLNIONE Z:
1. BADAŃ FARMAKOKINETYCZNYCH
2. BADAŃ WPŁYWU NA PŁODNOŚĆ
3. BADAŃ ZAGROŻENIE DLA PŁODU
4. BADAŃ NAD ICH MUTAGENNOŚCIĄ
5. BADAŃ NAD ICH KANCEROGENNOŚCIĄ
6. BADAŃ TOKSYCZNOŚCI
Natomiast badania jakie muszą być przeprowadzone:
Zgodność składu z etykietą dla wybranych substancji np.: dla lipopolisacharydów, endotoksyn powodujących gorączkę. Tu bada się czy producent nie przekroczył normy, czy dana partia produktów nie zawiera tych związków za dużo.
Badania bezpieczeństwa konserwantów, adiuwantów i innych substancji pomocniczych dotyczą tych wprowadzanych jako nowych. Dodatki stare są badane tylko w kontekście czy ten zestaw składników nie powoduje więcej szkód co stary zestaw składników (patrz baza badań ClinicalTrials gov)
Zatem generalnie jeśli czegoś w Charakterystyce Produktu Leczniczego [ChPL] nie ma, napisano że nie dotyczy lub nie jest wymagane, to oznacza że producent skorzystał z przysługującego mu prawa do zwolnienia z przeprowadzania tych badań.
Poniżej tłumaczenie tych wytycznych dotyczących przedklinicznych badań: https://pubmedinfo.org/2020/02/09/wytyczne-dotyczace-przedklinicznych-badan-farmakologicznych-i-toksykologicznych-szczepionek/
Masz coś ze stron "nie dla foliarzy"?
To jest strona dla foliarzy.
